Nisäkkäät ja useimmat muut eläimet sekä tietyt kasvit ovat kehittyneet välttämään sukusiitosta, eli insesti, missä muodossa tahansa. Jotkut, kuten punaiset kirsikat, ovat jopa kehittäneet monimutkaisen biokemian varmistaakseen, että niiden kukkia ei voida hedelmöittää itsestään tai muilla geneettisesti samanlaisilla emeillä.
Useimmat laumaeläimet (kuten leijonat, kädelliset ja koirat) karkottavat nuoria uroksia laumistaan välttääkseen sukusiitoksen naarassisarustensa kanssa. Hedelmäkärpäsissä on jopa havainnointimekanismeja, jotka estävät ryhmissään sukusiitoksen mahdollisuuden, jolloin ne säilyttävät jopa suljetuissa populaatioissa enemmän geneettistä monimuotoisuutta kuin satunnainen parittelu muuten olisi mahdollista.
Avioliitto sisarusten tai vanhempien ja lasten välillä on kiellettyä lähes kaikissa ihmiskulttuureissa - hyvin rajoitettua määrää poikkeuksia lukuun ottamatta. Ajatus seksistä sisaruksen tai sisaruksen, vanhempien tai oman lapsen kanssa on hyvin kauhistuttava mielikuva, joka on lähes mahdotonta kuvitella useimmille ihmisille. Psychology Today -lehden mukaan psykologi Jonathan Haidt havaitsi, että melkein kaikki vastustavat sisarusten sukupuoliyhteyttä, jopa kuvitteellisissa tilanteissa, joissa raskaus ei ole mahdollista.
Miksi elävät olennot välttävät sukusiitosta, eli insestiä? Koska yleensä verisuhteilla on erittäin huono vaikutus väestöön tai avioliiton jälkeläisiin.
Synnynnäiset epämuodostumat ja sukusiitosta johtuvat sairaudet
Insesti, joka tunnetaan myös nimellä insesti, on avioliittojärjestelmä kahden geneettisesti läheisesti sukua olevan yksilön tai perhelinjan välillä, jossa kahdella tähän avioliittoon osallistuvalla yksilöllä on alleeleja, jotka ovat peräisin yhteisestä esi-isästä.
Insestiä pidetään humanitaarisena ongelmana, koska tämä käytäntö avaa jälkeläisille suuremmat mahdollisuudet saada fenotyyppisesti ilmentynyt haitallinen resessiivinen alleeli. Fenotyyppi on kuvaus todellisista fyysisistä ominaisuuksistasi, mukaan lukien näennäisen triviaaliset ominaisuudet, kuten pituutesi ja silmien värisi, sekä yleisterveytesi, sairaushistoriasi, käyttäytymisesi sekä yleinen asenne ja piirteet.
Lyhyesti sanottuna sukusiitoksen jälkeläisellä on hyvin minimaalinen geneettinen monimuotoisuus DNA:ssaan, koska hänen isänsä ja äitinsä jälkeläisten DNA on samanlainen. DNA:n vaihtelun puutteella voi olla kielteisiä vaikutuksia terveyteen, mukaan lukien mahdollisuutesi saada harvinaisia geneettisiä sairauksia - albinismi, kystinen fibroosi, hemofilia ja niin edelleen.
Muita sukusiitosvaikutuksia ovat lisääntynyt hedelmättömyys (sekä vanhemmilla että jälkeläisillä), synnynnäiset epämuodostumat, kuten kasvojen epäsymmetria, huulihalkeama tai kitukasvuinen vartalo aikuisena, sydänongelmat, tietyt syövät, alhainen syntymäpaino, hidas kasvuvauhti ja vastasyntyneet. kuolema. Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että 40 prosenttia kahdelle ensimmäisen asteen sukulaiselle (ydinperheille) syntyneistä lapsista syntyi autosomaalisella resessiivisellä häiriöllä, synnynnäisellä fyysisellä epämuodostuksella tai vakavalla älyllisellä puutteella.
Sukusiitosten jälkeläiset välittävät saman taudin
Jokaisella ihmisellä on kaksi sarjaa 23 kromosomia, joista yksi on isältä ja toinen äidiltä (yhteensä 46 kromosomia). Jokaisella kromosomisarjalla on sama geneettinen sarja - joka rakentaa sinut - eli sinulla on yksi kopio jokaisesta geenistä. Tärkein seikka, joka tekee jokaisesta ihmisestä erilaisen ja ainutlaatuisen, on se, että äidiltäsi peräisin oleva geenikopio voi olla aivan erilainen kuin isältäsi saama kopio.
Esimerkiksi geeni, joka tekee hiuksistasi mustia, koostuu mustasta ja ei-mustista versiosta (näitä eri versioita kutsutaan alleeleiksi). Ihon väripigmenttiä (melaniinia) valmistava geeni koostuu yhdestä normaaliversiosta ja toisesta viallisesta. Jos sinulla on vain viallinen pigmenttigeeni, sinulla on albinismi (ihon väripigmentin puutos).
Kahden geeniparin omistaminen on loistava järjestelmä. Koska jos yksi kopio geenistäsi on vaurioitunut (kuten yllä olevassa esimerkissä), sinulla on edelleen geenin ylimääräinen kopio. Itse asiassa henkilöillä, joilla on vain yksi viallinen geeni, ei automaattisesti ole albinismia, koska olemassa oleva kopio tuottaa tarpeeksi melaniinia kattamaan puutteen.
Ihmiset, joilla on yksi viallinen geeni, voivat kuitenkin siirtää geenin jälkeläisilleen, joita kutsutaan "kantajiksi", koska heillä on yksi kopio, mutta heillä ei ole sairautta. Täällä alkaa syntyä ongelmia insestiläisten jälkeläisten kohdalla.
Jos esimerkiksi nainen on harjoittaja Jos geeni on viallinen, hänellä on 50 prosentin mahdollisuus siirtää tämä geeni pojalleen. Yleensä tämän ei pitäisi olla ongelma, kunhan hän etsii kumppania, jolla on kaksi paria terveitä geenejä, joten heidän jälkeläisensä saavat lähes varmasti ainakin yhden kopion terveestä geenistä. Mutta insestin tapauksessa on erittäin todennäköistä, että kumppanisi (joka on esimerkiksi veljesi tai sisaresi) kantaa samantyyppistä viallista geeniä, koska se on peritty molemmilta vanhemmiltasi. Joten jos otat albinismin tapauksen esimerkkinä, se tarkoittaa, että olette molemmat vanhempana harjoittaja viallisesta melaniinia tuottavasta geenistä. Sinulla ja kumppanillasi on kummallakin 50 prosentin mahdollisuus siirtää viallinen geeni lapsellesi, joten jälkeläisilläsi on 25 prosentin todennäköisyys kehittää albinismi tulevaisuudessa – vaikuttaa triviaalilta, mutta tämä luku on itse asiassa erittäin korkea.
Tietenkään kaikki, joilla on albinismi (tai jokin muu harvinainen sairaus), eivät ole sukusiitosten tulos. Jokaisella on viisi tai kymmenen viallista geeniä piilossa DNA:ssa. Toisin sanoen kohtalolla on myös rooli kumppanin valinnassa, kantaako he samaa viallista geeniä kuin sinä vai ei.
Mutta insestin tapauksessa riski, että teillä molemmilla on viallinen geeni, on erittäin korkea. Jokaisella perheellä on todennäköisesti oma sairausgeeninsä (kuten diabetes), ja sukusiitos on mahdollisuus kahdelle ihmiselle harjoittaja viallisesta geenistä kaksi kopiota viallisesta geenistä periytymiseen lapsilleen. Lopulta heidän jälkeläisillä voi olla tauti.
Vähemmän DNA-variaatioita, heikentynyt kehon järjestelmä
Tähän lisääntyneeseen riskiin vaikuttaa myös verivanhempien lasten heikentynyt immuunijärjestelmä DNA-muunnelman puutteen vuoksi.
Immuunijärjestelmä riippuu tärkeästä DNA:n osasta nimeltä Suuri histoyhteensopivuuskompleksi (MHC). MHC koostuu joukosta geenejä, jotka toimivat vastalääkenä sairauksille.
Avain sille, että MHC toimii hyvin sairauksia vastaan, on saada mahdollisimman monta alleelityyppiä. Mitä monipuolisempia alleelesi ovat, sitä paremmin elimistö taistelee tauteja vastaan. Monimuotoisuus on tärkeää, koska jokainen MHC-geeni toimii eri sairauksia vastaan. Lisäksi jokainen MHC:n alleeli voi auttaa kehoa havaitsemaan erilaisia vieraita aineita, jotka ovat tunkeutuneet kehoon.
Lapsella on harvinainen sairaus, koska olemme veripareja
Kun olet mukana sukusiitostyössä ja saat jälkeläisiä tästä suhteesta, lapsillasi on muuttumaton DNA-ketju. Toisin sanoen insestisuhteista syntyneillä lapsilla on MHC-alleeleja, joiden lukumäärä tai monimuotoisuus on vähän. Rajalliset MHC-alleelit vaikeuttavat kehon havaitsemaan erilaisia vieraita aineita, jolloin henkilö sairastuu nopeammin, koska hänen immuunijärjestelmänsä ei pysty toimimaan optimaalisesti taistelemaan erityyppisiä sairauksia vastaan. Tuloksena ihmiset, jotka ovat sairaita.