Lue kaikki artikkelit koronaviruksesta (COVID-19) tässä.
COVID-19-rokotusohjelma Indonesiassa on tarkoitus toteuttaa alkuvuodesta 2021. Rokotteen odotetaan jaettavan pian sen jälkeen, kun MUI on antanut halal-leiman ja BPOM on myöntänyt jakeluluvan. Mutta silti monet ihmiset ihmettelevät sen turvallisuutta, sivuvaikutuksia ja sen saamista.
Tässä on yleistä tietoa COVID-19-rokotteesta ja rokotusten toteuttamisesta Indonesiassa.
Kaikki mitä sinun tulee tietää COVID-19-rokotteesta
Suunnitelman mukaan Indonesian COVID-19-rokotusohjelmassa etusijalle asetetaan terveydenhuollon työntekijät, lakimiehet, uskonnolliset johtajat ja keskushallinnon virkamiehet. Lisäksi presidentti Joko Widodo ilmoitti myös, että rokotukset olisivat ilmaisia kaikille indonesialaisille.
Mihin minun tulee kiinnittää huomiota ennen rokotusta ja sen jälkeen?
Rokotusohjelman kohteena ovat 18-59-vuotiaat, joilla ei ole liitännäissairauksia. Joten ennen rokottamista virkailija tarkistaa ja pyytää potilastietosi. Tämän ryhmän ulkopuolisten odotetaan odottavan, kunnes vanhuksille tai muita sairaita sairastaville on olemassa turvallinen rokote.
Ihmiset, joilla on vakavia vakavia sairauksia, kuten syöpä, verenpainetauti tai diabetes, eivät ole mukana COVID-19-rokotusohjelmassa Indonesiassa. Siksi näiden potilaiden on huolehdittava itsestään soveltamalla 3M:ää tiukasti ja täysin kurinalaisesti.
On huomattava, että tällä hetkellä saatavilla olevat rokotteet eivät estä ihmistä saamasta COVID-19:n aiheuttavaa virusta ja levittämään sitä. Rokotteen kliiniset koemenetelmät on suunniteltu vain lievittämään oireita ja kuolemanriskiä COVID-19-tartunnan yhteydessä.
Joten rokotetut ovat edelleen vaarassa tulla OTG:ksi (ihmiset, joilla ei ole oireita), kun he saavat tämän viruksen. Ole siksi varovainen varsinkin, jos olet lähellä ihmisiä, joilla on suuri riski, kuten vanhuksia tai joilla on muita muita sairauksia.
Täydellinen katsaus jakelusta ja rokotusohjelmaan rekisteröitymisestä löytyy täältä.
Olen toipunut COVID-19:stä, pitäisikö minun ottaa rokote?
COVID-19-viruksesta toipuneita ei kehoteta ilmoittautumaan rokotusohjelmaan. COVID-19:stä toipuneiden katsotaan saaneen vasta-aineita toiselta infektiolta suojautumiseen. Hallitus ei kuitenkaan nimenomaisesti tallentanut tai testannut uudelleen, onko henkilöllä vasta-aineita COVID-19:lle vai ei.
Siitä huolimatta COVID-19:stä toipuneet voivat osallistua tähän ohjelmaan, koska syntyvien vasta-aineiden ennustetaan kestävän vain noin kuusi kuukautta.
Minkä COVID-19-rokotteen voin saada?
Jokainen ei voi valita, mitä rokotetta ottaa. Useimmat olemassa olevat rokotteet vaativat kaksi injektioannosta muutaman päivän tai usean viikon välein. Et kuitenkaan voi sekoittaa yhden COVID-19-rokotteen injektioannosta toiseen eri COVID-19-rokotteeseen.
Indonesian COVID-19-rokotusohjelmassa jokainen saa vain yhden tyyppisen rokotteen. Rokottajien luettelo tallennetaan keskitettyyn ja integroituun järjestelmään, jotta kaikki eivät saa kaksoisrokotuksia.
Indonesiassa käytettävä rokote on määritetty. Terveysministerin asetuksessa on vain 6 rokotetta, joita käytetään COVID-19-rokotusohjelmassa Indonesiassa.
Rokotteet ovat COVID-19-rokote, jonka valmistavat AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) ja Sinovac Biotech Ltd.
Yleisesti ottaen COVID-19-rokotteella on lieviä sivuvaikutuksia ja se häviää nopeasti. Hallituksen listalla olevilla kuudella rokotteella on erilaiset annokset, tehokkuus, sivuvaikutukset ja turvallisuus. Tässä on selitys.
Pfizer & BioNTech COVID-19-rokote: turvallisuus, sivuvaikutukset ja annostus
Pfizer & BioNtechin rokote on valmistettu SARS-CoV-2-viruksen geneettisestä molekyylistä nimeltä RNA (mRNA). Rokotteen ovat kehittäneet New Yorkissa toimivan Pfizer-yhtiön ja saksalaisen BioNTechin tutkijat.
Maanantaina (9.11.) yritykset Pfizer & BioNTech ilmoittivat, että niiden COVID-19-rokotteen teho on yli 90 %. Heistä tuli ensimmäinen tiimi, joka ilmoitti COVID-19-rokotteen viimeisen vaiheen kliinisen tutkimuksen tulokset. Kaksi päivää myöhemmin, perjantaina (11.12.), Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi tälle rokotteelle hätäkäyttöluvan.
Tutkijat varmistivat, että ihmiset, joilla on samanaikainen liikalihavuus ja diabetes, voivat saada rokotteen ja saada saman suojan. Tämä rokote on tehokas 65-vuotiaille ja sitä nuoremmille. Tämän rokotteen käyttö vanhuksilla osoittaa myös saman tehokkuuden kuin alle 65-vuotiailla.
Pfizer-rokotteen ei sanota aiheuttavan vakavia sivuvaikutuksia, vaan se aiheuttaa vain lyhytaikaista väsymystä, kuumetta ja lihaskipuja.
Myöhemmin kuitenkin havaittiin, että joillakin Pfizer/BioNTech-rokotteen saajilla oli allergisia reaktioita. Toistaiseksi jotkut maat ovat neuvoneet ihmisiä, joilla on aiemmin ollut allergioita, olemaan saamatta tätä rokotetta. Tämä vetoomus koskee niitä, jotka ovat allergisia ruoalle tai huumeille.
- Rokotteen nimi: Comirnaty/tozinamer/BNT162b2
- Tehokkuus: 95 %
- Annostus: 2 annosta, 3 viikon välein
- Säilytys: Säilytys pakastimessa vain -70°C
Moderna COVID-19 -rokote: turvallisuus, sivuvaikutukset ja annostus
Kuten Pfizer ja BioNTech, Moderna-rokotteet valmistavat rokotteensa mRNA:sta. Maanantai (16.11.) Moderna ilmoitti, että sen COVID-19-rokotteen teho ehkäisee COVID-19:n oireita 94,5 %. Kaksi päivää ilmoituksen jälkeen FDA myönsi rokotteelle hätäkäyttöluvan levitettäväksi kaikkialla Yhdysvalloissa.
Vaikka ei ole vielä varmaa, kuinka kauan nämä vasta-aineet kestävät, Moderna havaitsi, että koehenkilöillä oli edelleen vahvoja vasta-aineita 3 kuukauden jälkeen.
Tämä rokote on tarkoitettu 18-55-vuotiaille. Moderna rekisteröi 2. joulukuuta rokotteen kokeen 12–18-vuotiailla nuorilla.
COVID-19-rokotteen sivuvaikutukset, kuten kuume, vilunväristykset, väsymys ja päänsärky, ovat yleisiä toisen annoksen jälkeen. Pistoskohdassa voi esiintyä lievää turvotusta, punoitusta ja kipua, jotka häviävät itsestään.
Nämä sivuvaikutukset ovat vaarattomia ja häviävät noin 7 päivässä. Mutta joillakin ihmisillä nämä sivuvaikutukset ovat vakavampia ja voivat vaikuttaa päivittäiseen toimintaan.
Lisäksi allergisia reaktioita esiintyy todennäköisemmin niillä, joilla on aiemmin ollut allergioita jollekin ainesosalle. American Centers for Disease Control (CDC) varoittaa ihmisiä, joilla on aiemmin ollut allergioita, olemaan saamatta Moderna-rokotetta.
- Rokotteen nimi: mRNA-1273
- Tehokkuus: 94,5 %
- Annostus: 2 annosta, 4 viikon välein
- Varastointi: Kestää 6 kuukautta -20°C:ssa
AstraZeneca-rokote: turvallisuus, sivuvaikutukset ja annostus
COVID-19-rokotteen kehittivät Iso-Britannian Oxfordin yliopiston tutkijat yhteistyössä lääkeyhtiö AstraZenecan kanssa. Tämä rokote on valmistettu muokatusta adenoviruksesta lisäämällä COVID-19:ää aiheuttavan SARS-CoV-2-viruksen geneettinen koodi. Tätä menetelmää kutsutaan rokotekehityksen edistyneimmäksi teknologiaksi.
Tiistaina (12.8.) COVID-19-rokotetutkija julkaisi raportin, jonka mukaan Oxford-AstraZeneca-rokote esti 70-prosenttisesti ihmistä sairastumasta COVID-19-infektioon.
Lauantaina (26.12.) AstraZenecan toimitusjohtaja Pascal Soriot sanoi kuitenkin, että uudet tiedot osoittavat, että heidän COVID-19-rokotteensa tehokkuustaso on yhtä korkea kuin Modernan tai Pfizer-BioNTechin, joka on yli 90%. Hän sanoi myös, että AstraZeneca-rokote pystyi 100-prosenttisesti suojaamaan yleisöä COVID-19:n aiheuttamilta vakavilta oireilta.
Tutkijat tutkivat tätä rokotetta erityisesti 160 vapaaehtoisella 18-55-vuotiaalla, 160:llä 56-69-vuotiaalla ja 240:llä 70-vuotiaalla ja sitä vanhemmalla. Tutkijat totesivat, että vakavia sivuvaikutuksia ei ollut kaikissa ikäryhmissä ja että vanhemmat vapaaehtoiset tuottivat yhtä paljon vasta-aineita kuin nuoremmat vapaaehtoiset.
Nämä tulokset ovat hyviä uutisia vanhuksille, jotka kuuluvat haavoittuvaiseen ryhmään, koska he voivat kokea vakavia oireita, jos he ovat saaneet COVID-19-tartunnan.
Tämän COVID-19-rokotteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta on edelleen monia vastaamattomia kysymyksiä, kuten sivuvaikutuksia allergikoille ja eroavaisuudet rokotteen tehokkuutta koskevissa raporteissa.
- Rokotteen nimi: AZD1222
- Tehokkuus: 70,4 %
- Annostus: 2 annosta, 4 viikon välein
- Säilytys: Säilyy jääkaapissa vähintään 6 kuukautta 2-8°C:ssa, ei tarvitse pakastaa.
Sinovac-rokote: turvallisuus, sivuvaikutukset ja annostus
Indonesian hallitus on virallisesti ostanut ainoan ilmoitetun Sinovac-rokotteen. Viime joulukuun alussa tätä rokotetta saapui Indonesiaan 1,2 miljoonaa kappaletta. Loput suunnitelman mukaan toimitetaan tammikuussa 2021.
Keskiviikkona (23.12.) Brasilia julkisti maassaan tehdyn Sinovac COVID-19 -rokotevaiheen kliinisen tutkimuksen tulokset. Brasilialaisten tutkijoiden mukaan Sinovacin COVID-19-rokoteehdokas on hieman yli 50 % tehokas. Vaikka tämä tulos on edelleen WHO:n salliman kynnyksen sisällä, se on alhaisin muihin COVID-19-rokotteisiin verrattuna.
Vaikka tämän rokotteen lopullisen kliinisen tutkimuksen tulokset Turkissa osoittivat erilaisia tuloksia. Sinovacin on raportoitu olevan jopa 91,25 %. Tämän rokotteen saamisen jälkeen koetut sivuvaikutukset ovat kuume, lievät kehon kivut ja väsymys, joka häviää itsestään.
Mutta vaarallisia sivuvaikutuksia ei ole, paitsi allergikoille. Testitulokset perustuvat 1 322 tietoon yhteensä 7 000 kliinisiin tutkimuksiin osallistuneelta vapaaehtoiselta.
Sinovac suorittaa myös vaiheen 3 kliinisiä tutkimuksia Indonesiassa. Kliinisen tutkimuksen tulosten ennustetaan kuitenkin valmistuvan vasta toukokuussa 2021.
- Rokotteen nimi: CoronaVac
- Tehokkuus: Yli 50 %
- Annostus: 2 annosta, 2 viikon välein
- Säilytys: jääkaappi (jääkaappi)
[mc4wp_form id=”301235″]
Taistele COVID-19 kanssa yhdessä!
Seuraa viimeisimpiä tietoja ja tarinoita COVID-19-sotureista ympärillämme. Liity yhteisöön nyt!