Insesti eli sukusiitos on avioliittojärjestelmä kahden verisukulaisen tai edelleen samassa sukulinjassa olevan ihmisen välillä. Monille ihmisille seksin kuvitteleminen sisaruksen tai sisaruksen kanssa on pelottava painajainen. Mutta se ei tarkoita, että se olisi mahdotonta. Se käy ilmi monista historiallisista asiakirjoista, jotka raportoivat sukusiitostapauksista sisarusten, serkkujen, veljenpoikien ja niin edelleen kanssa.
Insesti on kielletty lähes kaikissa ihmiskulttuureissa, eikä tämä ole turhaa. Koska sukusiitoksen jälkeläisillä on erittäin suuri riski saada harvinaisia geneettisiä sairauksia.
Erilaisia terveysongelmia, joita insestijälkeläisillä voi olla
Insestista johtuvilla lapsilla on DNA:n geneettinen koodi, joka ei vaihtele, koska he perivät DNA-ketjut isältä ja äidiltä, jotka ovat hyvin samankaltaisia. DNA:n vaihtelun puute voi heikentää immuunijärjestelmääsi, joten et pysty taistelemaan sairauksia hyvin.
Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että 40 prosentilla lapsista, jotka syntyivät insestistä kahden ensimmäisen asteen sukulaisen (ydinperheen) välillä, syntyivät poikkeavuuksia, kuten synnynnäisiä fyysisiä vikoja tai vakavia kehitysvammoja.
Sukusiitos ei tarkoita sitä, että saat varmasti geneettisen sairauden tai sairastut. Sinulla on vain suurempi mahdollisuus saada erilaisia terveysongelmia. Mitä enemmän insestiä on sukupuussa, sitä suurempi riski.
1. Albinismi
Albinismi on tila, jossa kehosi puuttuu melaniinista, pigmentistä, joka aiheuttaa hiuksia, silmiä ja ihoa. Albiinoilla (kuten albinismilla) on yleensä vaalea silmien väri ja hyvin vaalea iho ja hiukset, jopa melkein maidonvalkoiset, vaikka he olisivatkin tummaihoisia.
Albinismi on autosomaalinen resessiivinen sairaus, mikä tarkoittaa, että kun kaksi ihmistä, joilla on sama geneettinen koodi, lisääntyvät, on suurempi mahdollisuus, että heidän lapsensa perivät sen.
Kaikki albiinot eivät ole sukusiitosten tulosta. Mutta insestiin läheisten serkkujen, sisarusten ja vanhempien-lasten välillä on erittäin suuri riski, että tämä ongelma periytyy heidän jälkeläisiinsä.
Syynä on se, että on hyvin todennäköistä, että kumppanisi (joka on esimerkiksi veljesi tai sisaresi) kantaa samantyyppistä viallista geeniä, koska se on peritty molemmilta vanhemmiltasi. Tämä tarkoittaa, että teillä molemmilla on viallinen melaniinia tuottava geeni ja sinulla on 50 prosentin mahdollisuus siirtää viallinen geeni lapsellesi, joten seuraavalla sukupolvellasi on 25 prosentin todennäköisyys sairastua albinismiin – vaikuttaa triviaalilta, mutta tämä luku on itse asiassa erittäin korkea.
2. Fumaraasin puutos (FD)
Fumaraasin puutos (FD), joka tunnetaan myös nimellä polygamistin untuva, on häiriö, joka vaikuttaa ensisijaisesti aivojen hermostoon.
Tämä synnynnäinen epämuodostuma aiheuttaa sairastuneille toonis-kloonisia kohtauksia, henkistä jälkeenjääneisyyttä, ja heillä on usein fyysisiä poikkeavuuksia – huulihalkeamasta, mailakäpistä skolioosiin. Koettu kehitysvammaisuus luokitellaan erittäin vakavaksi, älykkyysosamäärä saavuttaa vain 25, menettää tietyt aivoosat, ei pysty istumaan ja/tai seisomaan, kielitaito on erittäin vähäistä tai jopa nolla.
Insestilapsilla, joilla on FD, voi myös olla mikrokefaliaa. Mikrokefalia on harvinainen neurologinen sairaus, jolle on tyypillistä, että vauvan pää on paljon pienempi kuin muiden samaa ikää ja sukupuolta olevien lasten pää. Lisäksi hänellä on myös epänormaali aivorakenne, vakava kehitysviive, lihasheikkous (hypotonia), menestymisen epäonnistuminen, maksan ja pernan turvotus, liiallinen punasolujen määrä (polysytemia), tietyntyyppiset syövät ja/tai valkosolujen puutos. verisoluja (leukopenia).
Fumataasin puutteeseen ei ole saatavilla tehokasta hoitoa. FD-potilaat selviävät yleensä vain muutaman kuukauden. Vain kourallinen FD:stä selviytyneitä selviää tarpeeksi kauan saavuttaakseen nuoren aikuisuuden.
3. Habsburgin leuka
Habsburg-leuka, joka tunnetaan myös nimellä Habsburg Lip ja Austrian Lip, on synnynnäinen epämuodostuma, jolle on tunnusomaista ulkoneva alaleuka, jota seuraa alahuulen äärimmäinen paksuuntuminen ja epätavallisen suuri kieli - mikä yleensä aiheuttaa sairastavan kuolaa liikaa.
Nykyaikaisessa lääketieteessä Habsburgin leuka tunnetaan alaleuan ennusteena. Tämän tilan aiheuttama epäkohta (ylä- ja alaleuan poikkeama) aiheuttaa leuan toimintahäiriöitä, epämukavuutta pureskelussa, ruoansulatusongelmia ja puhevaikeuksia, jotka vaikeuttavat ymmärtämistä. Henkilöillä, joilla on tämä sairaus, on myös raportoitu olevan henkistä jälkeenjääneisyyttä ja lähes nolla motorista toimintaa.
Habsburgin leuan varhaisten jälkien uskotaan tulevan puolalaisesta aatelistoperheestä, ja ensimmäinen henkilö, jolla tämä sairaus oli tiedossa, oli Maximillian I, Pyhän Rooman keisari, joka hallitsi vuosina 1486–1519. Muinainen kuninkaallinen perhe harjoitti usein sukusiitosten suojelemiseksi. puhtaan kuninkaallisen veren jälkeläisiä sukupuussa.
Lapsella on harvinainen sairaus, koska olemme veripareja
4. Hemofilia
Hemofilia ei ole nimenomaan seurausta sukusiitosta, mutta insesti nähdään syynä tämän perinnöllisen taudin yleiseen esiintymiseen monissa eurooppalaisissa kuninkaallisissa perheissä.
Jos suvussasi on naisia, jotka kärsivät tästä taudista, niin sukusiitos tulee epäillä riskitekijänä. Hemofilia on tila, joka johtuu viasta geenissä, joka sallii veren hyytymisen.
Hemofilia on esimerkki X-kromosomista, koska viallinen geeni on X-kromosomista peräisin oleva geeni. Naisilla on kaksi paria X-kromosomeja, kun taas miehillä on vain yksi X-kromosomi äidiltään. Miehelle, joka perii kopion viallisesta hemofiliageenistä, kehittyy sairaus, kun taas naisen jälkeläisten on perittävä kaksi viallista geeniparia hemofilian kehittymiseksi. Insestin jälkeläinen perii kaksi kopiota viallisesta geenistä, joka periytyi äidiltä.
5. Philadelphoi
Sana "Philadelphoi", joka tarkoittaa "veljellistä rakkautta", tulee muinaisesta kreikasta, ja sitä käytettiin lempinimenä veljille Ptolemaios II:lle ja Arsinoelle, jotka olivat mukana insestisuhteissa. Philadelphoia ei kuitenkaan ole listattu viralliseksi sairaustilaksi, ja se eroaa Philadelphian kromosomitaudista (Ph).
Muinaisten Egyptin kuninkaallisten perheiden piti melkein aina mennä naimisiin sisarustensa kanssa, ja näin tapahtui melkein jokaisessa dynastiassa. Ei vain sisarusavioliitot, vaan myös "kaksoisveljentytär-avioliitot", joissa mies menee naimisiin tytön kanssa, jonka vanhemmat ovat miehen veli tai sisar. Tämä sukusiitosperinne säilytettiin, koska he uskoivat, että jumala Osiri meni naimisiin oman sisarensa Iriksen kanssa säilyttääkseen jälkeläisten puhtauden. Tutankhamen, alias King Tut, oli seurausta insestittomasta veli-sisarsuhteesta. Epäillään myös, että hänen vaimonsa Ankhesenamun on hänen oma sisarensa (joko biologinen tai adoptoitu) tai veljenpoika.
Tämän sukusiitoksen seurauksena kuolleena syntyvyys on korkea kuninkaallisessa perheessä, samoin kuin synnynnäiset epämuodostumat ja perinnölliset geneettiset häiriöt. Kuningas Tutilla itsellään on useita sairauksia, jotka johtuvat hänen vanhempiensa insestisestä suhteesta peräisin olevien geenien geneettisen koodin rajoitetuista vaihteluista.
Kuningas Tutilla ilmoitettiin olevan pitkänomainen kallo, huulihalkio, haara (ylempi etuhampaat ulkonevat enemmän kuin alemmat etuhampaat), mailajalka, yhden luun menetys ruumiistaan ja skolioosi – kaikki "pakkauksessa". tämän tilan aiheuttaja tai jopa pahentunut insestisistä ihmissuhteista.